*，數(shù)據(jù)完整性是現(xiàn)今衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)的關(guān)注重點(diǎn)。例如，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），作為上*的食品與藥品管理的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)，在2008年至2017年期間，發(fā)出有關(guān)數(shù)據(jù)完整性的警告信數(shù)量一直呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，特別是2015年以來(lái)，這類(lèi)警告信的數(shù)量有爆發(fā)式增長(zhǎng)。不難看出，數(shù)據(jù)完整性在近年已經(jīng)成為GMP檢查熱點(diǎn)，且將會(huì)在很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)被持續(xù)關(guān)注。

另外，從數(shù)據(jù)上看，中國(guó)是出現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題的重災(zāi)區(qū)。以2017年為例，FDA發(fā)出的有關(guān)數(shù)據(jù)完整性的警告信中，中國(guó)地區(qū)就占了34%，在世界上可謂“*”。數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題在中國(guó)十分突出，不容忽視。

所以我國(guó)對(duì)數(shù)據(jù)完整問(wèn)題也表現(xiàn)出相當(dāng)高的重視程度。2015年發(fā)布和實(shí)施了新的GMP附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性提出更高的要求。2015年發(fā)布了新的飛行檢查規(guī)定，規(guī)定中強(qiáng)調(diào)被檢查單位有義務(wù)提供真實(shí)有效的材料。從檢查人員的角度看，只有符合數(shù)據(jù)完整性的材料，才能被證明是真實(shí)可靠。

通過(guò)查閱近年來(lái)的飛行檢查報(bào)告可以發(fā)現(xiàn)，我國(guó)藥監(jiān)局的檢查模式越來(lái)越與接軌，檢查人員的專(zhuān)業(yè)程度也已經(jīng)可以與FDA看齊，他們對(duì)于數(shù)據(jù)完整性缺失的調(diào)查理念與FDA*一致。我們將會(huì)迎來(lái)FDA式的檢查人員。

而事實(shí)上，近幾年來(lái)我國(guó)藥監(jiān)局對(duì)數(shù)據(jù)完整性的檢查力度的確是逐年加重的。2017年全國(guó)收回藥品GMP證書(shū)共157起，其中突出的質(zhì)量管理問(wèn)題之一就是數(shù)據(jù)完整性缺陷。有些企業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的重要性意識(shí)不足，對(duì)數(shù)據(jù)完整性的管理不充分，終在檢查過(guò)程中被查出數(shù)據(jù)完整性存在重大缺失，例如：

編號(hào)為CNGZ20180012的檢查報(bào)告中提到，某企業(yè)存在記錄不真實(shí)、選擇性使用電子數(shù)據(jù)等數(shù)據(jù)可靠性問(wèn)題。該企業(yè)在生產(chǎn)工藝一致性、數(shù)據(jù)可靠性、交叉污染控制等方面存在嚴(yán)重問(wèn)題，終被藥監(jiān)局收回相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并因其違法違規(guī)行為被依法調(diào)查處理。

編號(hào)為CNFX20180004的檢查報(bào)告中提到，某企業(yè)的實(shí)驗(yàn)儀器沒(méi)有符合數(shù)據(jù)完整性要求，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和批記錄不真實(shí)，終被藥監(jiān)局收回相關(guān)藥品GMP證書(shū)，并因涉嫌違法違規(guī)行為被立案調(diào)查。

由此可以見(jiàn)，數(shù)據(jù)完整性缺陷會(huì)有很大的法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，并將會(huì)因此受到嚴(yán)厲的處罰。

《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》對(duì)藥物一致性評(píng)價(jià)表現(xiàn)出*的重視。如何保證藥物一致性評(píng)價(jià)的數(shù)據(jù)是否真實(shí)可靠，數(shù)據(jù)完整性至關(guān)重要?？梢灶A(yù)見(jiàn)，對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求將越來(lái)越嚴(yán)格，我國(guó)藥企應(yīng)該跟上GMP審查形勢(shì)，更加重視數(shù)據(jù)完整性的管理，讓企業(yè)在競(jìng)爭(zhēng)日趨白熱化的藥物市場(chǎng)上笑到后。