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你想知道的溶出度測(cè)試,都在這里了

更新時(shí)間:2019-05-16      點(diǎn)擊次數(shù):1983
     溶出度測(cè)試是廣泛用于固體口服劑型的質(zhì)量控制的體外檢測(cè)方法,考慮到應(yīng)用人體的相關(guān)測(cè)試條件,溶出度也可用作制劑體內(nèi)性能的預(yù)測(cè)工具。但如果溶出方法旨在用于此類目的,則方法應(yīng)具有耐用性,才能提供穩(wěn)定可靠的結(jié)果,這些結(jié)果僅由產(chǎn)品的質(zhì)量決定,而不是由其他變量(如溶出儀的狀態(tài),實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,儀器的操作者或?qū)嶒?yàn)當(dāng)天)決定。為了確保溶出實(shí)驗(yàn)的結(jié)果僅反映產(chǎn)品質(zhì)量的變化而不是測(cè)試條件的變化,在過(guò)去的幾十年中已經(jīng)建立了
    溶出儀的特定校準(zhǔn)程序。如今,這些程序受到了極大的關(guān)注[1]。鑒于需要采用機(jī)械校準(zhǔn)程序來(lái)確認(rèn)測(cè)試設(shè)備的物理?xiàng)l件與USP中的規(guī)范一致,目前正在就如何評(píng)估附加操作參數(shù)的影響進(jìn)行討論:如溶出介質(zhì)的脫氣,溶出杯中的劑型放置,不同的籃夾或沉降片的使用,以及偶然的振動(dòng)[1]。美國(guó)藥典公約已經(jīng)建立了性能驗(yàn)證測(cè)試(PVT),以評(píng)估屬于溶出實(shí)驗(yàn)的裝配,分析性能和分析程序[2]。  
    近,關(guān)于如何解決振動(dòng)對(duì)溶出度測(cè)試結(jié)果的影響的問(wèn)題也越來(lái)越多[3-7]。振動(dòng)可導(dǎo)致系統(tǒng)(例如水浴箱)添加能量,因此可能改變實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在USP中,聲明組件的各部分,包括放置組件的環(huán)境,會(huì)產(chǎn)生明顯的運(yùn)動(dòng),攪動(dòng)或振動(dòng)部件,平滑旋轉(zhuǎn)的攪拌元件。這個(gè)簡(jiǎn)單的陳述,目前尚不清楚如何在設(shè)備校準(zhǔn)和常規(guī)溶出度測(cè)試中評(píng)估振動(dòng)水平。  
    早在20世紀(jì)70年代早期,Beyer和Smith[8]評(píng)估內(nèi)部和外部振動(dòng)對(duì)旋轉(zhuǎn)籃系統(tǒng)(USP裝置1)中片劑溶出度的影響進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化研究,并檢查了原理是這些特殊研究中的振動(dòng)源。很明顯,振動(dòng)會(huì)對(duì)溶出結(jié)果產(chǎn)生重大影響,尤其低轉(zhuǎn)速下振動(dòng)的影響更為明顯。在所引用的手稿中,僅提供了一種片劑制劑(甲苯磺丁脲片劑USP)的數(shù)據(jù)。然而,基于他們的觀察,作者得出結(jié)論,例如,當(dāng)繪制釋放/溶出藥物的50%所需的時(shí)間與相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用的每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)(rpm)的攪拌速率相比時(shí),將獲得從產(chǎn)品到產(chǎn)品差異很大的圖表,并且在較小程度上,同一產(chǎn)品的批次到批次之間的差異很大。因此,控制振動(dòng)對(duì)于某些產(chǎn)品而言更重要,在建立溶出度規(guī)范時(shí)必須要解決。Beyer和Smith進(jìn)一步建議為此目的采取兩種可能的行動(dòng)方案,(a)在客觀測(cè)試程序規(guī)定的特定限度內(nèi)控制振動(dòng),(b)通過(guò)選擇足夠的轉(zhuǎn)速來(lái)減少振動(dòng)影響。  
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