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新年伊始，國家藥品監(jiān)督管理局就在1月18號至25號連續(xù)發(fā)布了10份飛行檢查報告。本文對新發(fā)布的10份飛行檢查報告進(jìn)行歸納總結(jié)，劃出主要缺失項目，分析飛行檢查的關(guān)注點和檢查趨勢，希望能夠給大家?guī)韼椭?/font>
一、 計算機化系統(tǒng)
本次回顧的10份飛行檢查報告中，就有8份報告中提到計算機化系統(tǒng)相關(guān)的缺失。這充分體現(xiàn)了藥監(jiān)機構(gòu)對計算機化系統(tǒng)合規(guī)性的高度關(guān)注：
| 1 | 分析儀器的電腦時間未鎖定，未進(jìn)行計算機化系統(tǒng)驗證，修改電腦時間。 |
| 2 | 計算機系統(tǒng)不符合相關(guān)要求，計算機系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)不能相互對應(yīng)，且存在數(shù)據(jù)缺失。人員可以不經(jīng)過審核，自行在計算機系統(tǒng)上進(jìn)行批準(zhǔn)數(shù)據(jù)。同一個人員被分配多個不同權(quán)限的賬號角色。 |
| 3 | 未能建立符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)。 |
| 4 | 未定期跟蹤檢查計算機系統(tǒng)中設(shè)置的操作權(quán)限；數(shù)據(jù)自動備份僅存儲至服務(wù)主機，但不能提供其他備份數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。 |
| 5 | 計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作不能保證數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、可追溯。 |
| 6 | 沒有在計算機系統(tǒng)中建立藥品數(shù)據(jù)庫，未通過計算機系統(tǒng)進(jìn)行采購藥品，計算機系統(tǒng)不能有效反映退貨藥品的銷售、出庫記錄。數(shù)據(jù)沒有備份。 |
| 7 | 計算機系統(tǒng)權(quán)限設(shè)置不合理。企業(yè)計算機日志顯示，在同一計算機同一時間段內(nèi)，有驗收員、采購員、庫管員多名人員進(jìn)行多個權(quán)限操作 |
| 8 | 質(zhì)量管理部門未實施計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。 |
上述缺失可以歸納為以下幾點：
1. 沒有對計算機化系統(tǒng)進(jìn)行驗證，無法確保計算機化系統(tǒng)符合要求。
2. 系統(tǒng)記錄的數(shù)據(jù)不完整，或無法相互對應(yīng)。
3. 系統(tǒng)的時間沒有被鎖定和同步，可以被隨意更改。
4. 系統(tǒng)權(quán)限設(shè)置不合理，沒有定期審核和追蹤，人員賬號管理混亂。
5. 系統(tǒng)沒有審計追蹤來監(jiān)控處理數(shù)據(jù)的行為。
6. 系統(tǒng)沒有備份數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)沒有異地備份，無法保證數(shù)據(jù)可以在災(zāi)難后復(fù)原。
以上缺失確實是比較“低級”，一個處于正常管理狀態(tài)下的計算機化系統(tǒng)本應(yīng)該是可以避免上述問題，所以問題的關(guān)鍵是企業(yè)依然停留在很早之前對一般儀器的認(rèn)知水平上，還沒對計算機化系統(tǒng)有足夠的重視。（如果需要進(jìn)一步了解計算機化系統(tǒng)的管理，可以瀏覽之前的推文：《計算機化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性管理》，《溶出度儀的計算機化系統(tǒng)驗證》，《實驗室分析儀器的審計追蹤》等）
當(dāng)今儀器能夠?qū)崿F(xiàn)規(guī)范的自動化實驗操作和數(shù)據(jù)產(chǎn)出，已經(jīng)離不開計算機化系統(tǒng)。而分析儀器技術(shù)日新月異，新的儀器可以提高實驗效率的同時，其計算機化系統(tǒng)也越來越復(fù)雜，這需要更加全面、更加規(guī)范的管理，才能保證儀器系統(tǒng)在合規(guī)狀態(tài)下運行，保證其產(chǎn)出的數(shù)據(jù)結(jié)果真實有效。
二、 數(shù)據(jù)完整性
數(shù)據(jù)完整性一直都是檢查重點，報告中依然可以看到大量的數(shù)據(jù)完整性的缺失，主要可以歸納為：
1. 記錄與實際不符。
2. 測試的原始記錄結(jié)果與QA系統(tǒng)中調(diào)取記錄結(jié)果不一致。
3. 記錄不完整，缺少關(guān)鍵步驟的記錄或大段數(shù)據(jù)丟失。
4. 數(shù)據(jù)無法朔源和追蹤。
5. 數(shù)據(jù)不真實，存在篡改數(shù)據(jù)的行為。
數(shù)據(jù)完整性這根弦應(yīng)該時刻緊繃，不可掉以輕心。
三、 偏差和異常數(shù)據(jù)的調(diào)查和處理
本次回顧的飛行檢查報告中藥品生產(chǎn)企業(yè)存在偏差和異常數(shù)據(jù)的調(diào)查不充分，后續(xù)處理不符合規(guī)定的情況比較突出，案例如下：
| 1 | 1. 中間產(chǎn)品檢測出現(xiàn)OOS，但未進(jìn)行調(diào)查即放行充填。 2. 產(chǎn)品沒有達(dá)到產(chǎn)量限度，但未進(jìn)行偏差處理。 3. 批記錄的生產(chǎn)關(guān)鍵參數(shù)不符合現(xiàn)行工藝規(guī)程中的要求，但未采取相應(yīng)措施，直接放行。 |
| 2 | 1. 產(chǎn)品出現(xiàn)其他總雜質(zhì)含量及成品水分含量波動較大時，未進(jìn)行原因分析，無針對性的糾正與預(yù)防措施。 |
| 3 | 1. *無菌檢驗不合格，未經(jīng)偏差調(diào)查，重復(fù)無菌檢查合格后將成品放行。 2. 沒有對停電期間的無菌檢驗結(jié)果進(jìn)行全面的風(fēng)險評估，也未重新取樣進(jìn)行檢驗。 3. 環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)多次發(fā)生超警戒限、糾偏限或超標(biāo)準(zhǔn)情況，雖然部分進(jìn)行了偏差記錄，但未進(jìn)行全面的調(diào)查分析和風(fēng)險評估，缺乏有效的糾正預(yù)防措施。 |
歸根到底，這不是能力問題，而是態(tài)度問題。藥品生產(chǎn)企業(yè)面對偏差和異常數(shù)據(jù)不應(yīng)抱有僥幸心理，因為偏差和異常數(shù)據(jù)一直都是檢查人員十分關(guān)注的項目。及時的偏差/異常情況匯報、充分的調(diào)查、合理的處理程序和有效的糾正預(yù)防措施才是解決這類問題的正確手段。
四、 物料/產(chǎn)品管理和存儲環(huán)境監(jiān)控
本次回顧的檢查報告中，物料/產(chǎn)品管理和存儲環(huán)境監(jiān)控的缺失也是比較豐富多彩的：
1. 物料超過有效期未及時處理。
2. 物料和產(chǎn)品存儲環(huán)境與要求不符，未按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存。
3. 庫房中未配備溫控設(shè)備。
4. 溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)不符合規(guī)范要求，設(shè)備維護(hù)管理不到位。
5. 溫濕度監(jiān)控數(shù)據(jù)有超過規(guī)格的情況，但當(dāng)時沒有相應(yīng)的處理措施。
6. 管理記錄/環(huán)境監(jiān)控記錄不完整，多個時間段的環(huán)境監(jiān)控數(shù)據(jù)丟失。
7. 庫房管理混亂，沒有分類分開儲存，擺放不符合要求。
五、 產(chǎn)品工藝驗證
檢查報告中體現(xiàn)的產(chǎn)品工藝驗證缺失主要是驗證不完整、實際情況與工藝驗證不符，案例如下：
| 1 | 1. 實際生產(chǎn)批量與工藝驗證批量不一致。 2. 總混質(zhì)量均一性驗證未確認(rèn)取樣位置和取樣量。 3. 驗證批未體現(xiàn)取樣檢測情況，缺失部分過程；未按要求檢測配料的樣品性狀、相對密度和主藥含量，報告中也無含量檢測數(shù)據(jù)。 4. 工藝規(guī)程的變更無相關(guān)研究數(shù)據(jù)或驗證數(shù)據(jù)支持。 |
| 2 | 1. 7種批量產(chǎn)品，但僅對其中3種批量進(jìn)行驗證。 |
六、 人員培訓(xùn)管理
在本次回顧的檢查報告中，藥品批發(fā)企業(yè)的人員培訓(xùn)管理問題尤為突出，缺失可以歸納為：
1. 未按要求對新入職員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。
2. 未對從事特殊管理藥品的人員進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)。
3. 人員培訓(xùn)不到位，部分崗位人員不能準(zhǔn)確解釋本崗位的規(guī)程及職能的相關(guān)問題。
4. 質(zhì)量管理部門的職責(zé)非本企業(yè)人員履行，質(zhì)量管理部長由外部人員代替。
5. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)藥師注冊證已過期，檢查時未進(jìn)行注冊。
6. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼職采購工作，驗收員兼職收貨工作。
至此，小編已經(jīng)總結(jié)完畢，希望本篇文章能夠給您帶來幫助。
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